• Tuesday May 21,2019

Kategoria - osobista genomika


Bezpłatne genotypowanie 23andMe

Bezpłatne genotypowanie 23andMe

Z OpenSNP: Pod koniec zeszłego roku ogłosiliśmy, że otrzymaliśmy fundusze z niemieckiej fundacji WikiMedia, aby zachęcić więcej osób - chętnych do dzielenia się swoimi wynikami - genotypowych. Ustaliliśmy teraz proces, który powinien pozwolić nam na wykonanie projektu bez zbyt wielu problemów. Od dzisiaj mo

Całkowity świat informacji

Całkowity świat informacji

Szczęśliwe Święto Dziękczynienia (jeśli jesteś Amerykaninem)! To był zajęty kilka dni w świecie osobistej genomiki. Przez przypadek mam współautowany komentarz w Genome Biology, Plotki o śmierci genomiki konsumenckiej są mocno przesadzone (zostało to napisane i przedłożone jakiś czas temu). Jeśli tego nie z

Pedigree + Personal Genomics = Więcej wglądu

Pedigree + Personal Genomics = Więcej wglądu

Aktualizacja: funkcja była zawsze dostępna. Trudno znaleźć. 23andMe przeprojektował witrynę. Większość z nich to czyszczenie interfejsu użytkownika, ale jest tam jedna konkretna fajna funkcja: jeśli masz rodowód indywidualny aż do dziadków, możesz zobaczyć, który allel odziedziczył. Wybierz "Fa

Sekwencjonowanie genomu nienarodzonego

Sekwencjonowanie genomu nienarodzonego

Nieinwazyjne sekwencjonowanie całego genomu ludzkiego płodu: Analiza płodowego DNA bez komórek w osoczu matki jest obiecująca dla rozwoju nieinwazyjnej prenatalnej diagnostyki genetycznej. Wcześniejsze badania ograniczały się do wykrywania trisomanii płodowej, specyficznych dziedziczonych mutacji lub genotypowania powszechnych polimorfizmów przy użyciu materiału uzyskanego inwazyjnie, na przykład poprzez próbkowanie kosmówki kosmówkowej. Tutaj łączymy

Świat jest taki, jak powinien być w genomice osobistej

Świat jest taki, jak powinien być w genomice osobistej

Mam trochę zabawy z osobistą genomiką mojej córki. Widzisz, ona ma cały swój rodowód na r = 1/4. Na przykład wkład jej dziadków wydaje się być na temat tej kolejności: Dziadek ze strony ojca = 0, 28 Babka ze strony ojca = 0, 22 Dziadek ze strony matki = 0, 23 Babka ze strony matki = 0, 27 Ja też obliczyłem liczbę rekombinacji, które nastąpiły, prowadząc do gamet, które złączyły się, by ją stworzyć. To będzie na przyszły pos

Kupujący uważaj na testowanie przodków!

Kupujący uważaj na testowanie przodków!

Ponad na Genomes Unzipped Vincent Plagnol przygotował post, przesady i błędy w promowaniu testów genetycznych przodków, co moim zdaniem jest niedbałym i delikatnym staroświeckiem "fiskingiem" wypowiedzi rzecznika stroju zwanego DNA Wielkiej Brytanii. Cały wpis wart jest przeczytania, ale jest to bardzo poważny aspekt odpowiedzi firmy: . Głównym

AncestryDNA akceptuje teraz konieczność pobierania nieprzetworzonych danych

AncestryDNA akceptuje teraz konieczność pobierania nieprzetworzonych danych

The Legal Genealogist wskazuje na fakt, że AncestryDNA będzie teraz działał na rzecz umożliwienia użytkownikom pobierania swoich danych. Oto specjalna sekcja: AncestryDNA uważa, że ​​nasi klienci mają prawo do własnych danych genetycznych. W końcu to twoje DNA. Pracujemy więc nad zapewnieniem dostępu do Twoich surowych danych DNA na początku 2013 r., Który obejmuje

1 na 100 korzysta z sekwencjonowania całego genomu

1 na 100 korzysta z sekwencjonowania całego genomu

Być może. "New York Times" prezentuje artykuł na temat sekwencjonowania genomów dzieci, które mają tajemnicze choroby. Liczby są tutaj, o czym myślę: Kilka lat temu tego rodzaju test był tak trudny i kosztowny, że był dostępny tylko dla uczestników projektów badawczych, takich jak te sponsorowane przez National Institutes of Health. Ale cena spad

Pewność wnioskowania w zestawach danych filogenetycznych

Pewność wnioskowania w zestawach danych filogenetycznych

Kilka tygodni temu umieściłem nowy zestaw danych w moim repozytorium. Jak to jest obecnie w mojej zwykłej praktyce populacje można znaleźć w pliku .fam. Ale dodałem do tego więcej. Muszę szybko przerobić mój tutorial ADMIXTURE, więc pomyślałem, że przy interpretowaniu tych zestawów danych przy użyciu metod grupowania podejdę do ważnego problemu: trzeba zrozumieć, że wnioski nie mogą opierać się na jednym wyniku. Przeciwnie, należy pró

23 i moje kontrowersje w społeczności genetycznej genealogii

23 i moje kontrowersje w społeczności genetycznej genealogii

Kilku czytelników wskazało mi na kontrowersje związane z "warunkami korzystania" 23 i MEA ". Możesz przeczytać o tym w swoim Genetic Genealogist, który ma dwa posty na temat problemów. Myślę, że sedno jest takie, że wczesni entuzjaści osobistej genomiki w genetycznej społeczności genealogicznej nie są w stanie zaspokoić potrzeb dochodowych firmy takiej jak 23andMe . Pytanie do fir

Laura Hercher przekonuje mnie, że nie istnieje przypadek braku zainteresowania dla genetycznego paternalizmu

Laura Hercher przekonuje mnie, że nie istnieje przypadek braku zainteresowania dla genetycznego paternalizmu

W internetowym blogu Davida Dobbsa Laura Hercher publikuje opinie z tytułem "Sprawa na rzecz selektywnego paternalizmu w badaniach genetycznych". Oto kilka istotnych sekcji: Co prowadzi mnie z powrotem do tego problemu paternalizmu. Zgadzam się, że nie ma sensu umieszczać przeszkód dla dociekliwych i zmotywowanych osób, które chciałyby zapytać o ich genom informacje, jednak obarczone niepewnością lub niebezpieczeństwem. Ale wybacz

W roku 2011 ....

W roku 2011 ....

Kontynuacja poprzedniego postu, (Via Ed), badanie genetyczne płodu pojawia się na rynku: Do zeszłego tygodnia badanie DNA płodu pod kątem oznak zaburzeń genetycznych oznaczało przebicie się do macicy matki za pomocą igły. Teraz jest test, który może to zrobić za pomocą małej próbki krwi matki. MaterniT21, te

Ureguluj branżę dietetyczną!

Ureguluj branżę dietetyczną!

Brandom Keim zostawia ten komentarz: Łatwo jest dostrzec regulację danych genomicznych w romantycznych kategoriach narracji - Zubożeni mali faceci, którzy chcą być wolni! Wielkie, złe instytucje, które chcą je kontrolować! - i to także pułapka. Interpretacja informacji genomowych w medycznie przydatny sposób jest bardzo, bardzo skomplikowana. Łatwo jest

Era genetycznej przezroczystości jest już prawie na miejscu

Era genetycznej przezroczystości jest już prawie na miejscu

Materia ma bardzo długą funkcję u mojej przyjaciółki Virginii Hughes, Uprooted, o tym, jak zmienia się genomika osobista, a czasami zaburza relacje rodzinne. W zeszłym tygodniu odbyłem jedną sesję podczas konferencji Consumer Genetics Conference, a członek grupy wyraził obawę, w jaki sposób wyniki genetyczne mogą spowodować zakłócenia rodziny. Ta osoba faktycz

Pozyskiwanie funduszy w Google+ na Facebooku

Pozyskiwanie funduszy w Google+ na Facebooku

Jak niektórzy z was wiedzą, że szukałem genotypu malgaskiego. Znalazłem jedno. Lub przynajmniej potencjalny. W tym momencie muszę mieć genotypowaną osobę. Wysłałem zestaw za granicę, aw ciągu 1-2 miesięcy powinienem wysłać analizę dotyczącą dziedzicznych powiązań tej osoby (która pochodzi z Betsileo). Wszystko to mówi, że

Po moim poprzednim poście moja żona zaczęła robić badania online. Autosomalny dominujący stan, który mam jest prawie na pewno zlokalizowany na jednym konkretnym chromosomie (jest tam duży efekt QTL, który jest silnie związany z moim stanem). Dodatkowo dziedziczę ten stan od mojej matki. Moja córka ma genotypowany cały swój rodowód dzięki 23andMe. Moja żona wesz

Osobista genomika staje się bardzo osobista

Osobista genomika staje się bardzo osobista

Dan MacArthur zwraca mi uwagę na ten miły post w Daily Kos, Dekodowany nasz genom: Jak firmy lubią 23 i zajmują się dziedziną genomiki osobistej: . Jednak w ciągu ostatnich kilku lat kilka prywatnych firm biotechnologicznych zaczęło oferować "osobistą usługę genomu", która obejmuje sekwencjonowanie najbardziej zmiennych części naszego DNA. Cele są proste

Czy etyczne jest publikowanie genomu twojego dziecka?

Czy etyczne jest publikowanie genomu twojego dziecka?

To właśnie pyta czytelnik poniżej. Do pewnego stopnia zastanawiałem się nad tym, kiedy Dan MacArthur i Ilana Fisher umieszczają tam swoje genotypy. Mają syna, więc teraz możesz wygenerować prawdopodobną matrycę ryzyka dla Tobiasza MacArthura, ponieważ masz genotypy jego rodziców. Ponieważ ma niewiele ponad rok, wątpię, by ktokolwiek mógł uzyskać jego zgodę w tej sprawie. Jest to jednak dale

Przyznaję mój pełny genom do domeny publicznej

Przyznaję mój pełny genom do domeny publicznej

Spodziewam się, że mój pełny genom zostanie zsekwencjonowany najpóźniej za kilka lat. Kiedy to się stanie, spróbuję umieścić je w Internecie w publicznym repozytorium. Czemu? Jest coś z problemu z kurczakiem i jajkiem z użytecznością genomów. Im więcej masz tam, tym więcej możesz wycisnąć. Dodam też informacj